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第676章 研发研发个屁（第1页）

这三个月里，新肝药部门屡屡创造奇迹。

在选定CRM197作为目标靶点的次日，许秋就提供了两百三十种对该靶标有作用的化合物。

三个星期后，研究团队从中筛选出十七个效果显着的化合物。

次日，许秋选择了其中的七号作为先导化合物。

接下来的一个月，研发部门围绕七号先导化合物，设计并且合成了大量的新化合物。

按照常规的药物研发流程，此时应该对所合成化合物数据和化学物结构的构效关系进行分析……

但这份清单再次送到了许秋手中。

三日之后，数千种新化合物被重新筛选，留在清单上的只剩下六十一种。

三名院士和韩畅等研究员都震惊了。

就这么排除了？

其他医药公司需要数年的筛选步骤，直接被许秋用三天搞定了？

众人将信将疑地对六十一种化合物进行构效关系分析，而后逐步进行结构优化、修饰等。

很快，通过三轮选拔后，最终获得了一个满足基本生物活性的最优化合物！

看着被隔离在无菌仓内的第七号化合物，所有人的心情都忍不住激动起来……

候选药物选出来了！

正式研发阶段也将要开始！

也被称为临床前研究。

现如今，他们只证明了第七号化合物能针对CRM197靶点，起到靶向治疗的作用，但从一个化合物走向成熟的药品，还有很长的路要走。

第一阶段的目标就是毒理学研究。

药物有没有疗效是其次，最起码不能对患者产生超预期的危害！

当然，想要进行毒理学研究，也是一个相当繁琐、复杂的过程。

首先就要向药监局上报，提交“实验用新药”的申请，其次就是至关重要的一步——进行原料药物合成工艺的开发。

如今的第七号化合物是从实验室走出来的，精心制备与量产是两个概念。

第一步就是要不断改进、完善量产的工艺，之后用生产出来的第一批原料药物进行毒理学研究。

“上报许医生！”

“毒理学必须让上面开绿色通道！”

研发部门众人万分急切。

毒理研究必须在最短的时间内完成，这也是药物研发环节少有的、可以不考虑成本的步骤，只有药化路线能够实现毒理批量合成，这款化合物才有成为药物的可能性。

否则，之前所有努力都将白费。

相当于是所有人都在等毒理学研究，拖得越久，产生的时间成本就越高，因此才可以不计经济成本，不要命地进行开发……

……

白云药厂，许秋办公室。

三名院士与韩畅等首席研究员敲门进入，同时汇报了最新进展。

韩畅道：“许医生，按照一般流程，光是审批实验用新药的申请，可能就要耗费数个月，甚至一年的时间……”

几名院士表情也有些无奈。

哪怕是他们，主导的研发项目，想迅速通过药监局的审核，最快也要一个星期左右。

这还是看在他们是院士的份上，给申请表插队了的前提之下。